Bileşim:

Granisetron hidroklorür.

Özellikler:

Granisetron; güçlü ve yüksek derecede selektif bir 5-HT3 (5-hidroksitriptamin) reseptör antagonistidir. Granisetron 5-HT3 reseptörlerini hem santral hem de periferik olarak bloke etmektedir. Yarılanma süresi yaklaşık 9 saattir. Karaciğerde metabolize olur, feçes ve idrarla atılır. Plazma proteinlerine %65 oranında bağlanır.

Endikasyonları:

Kytril, sitostatik tedaviye bağlı olarak ortaya çıkan bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Granisetrona aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Kytril, barsak hareketlerini azaltabileceğinden, subakut intestinal obstrüksiyon belirtileri olan hastalar Kytril uygulamasını takiben izlenmelidir.

Gebelik ve emzirme döneminde kullanımı:

Hayvanlarda teratojenik etki görülmemiştir. İnsanlarda hamilelikte kullanımına dair bilgi yoktur. Bu nedenle zorunlu klinik gereksinim olmadıkça gebe kadınlara uygulanmamalıdır. Kytril'in anne sütüne geçişi ile ilgili veri yoktur.

Yan Etkiler: Diğer 5-HT-3 reseptör antogonistleri gibi başağrısı ve kabızlık en sık görülen yan etkilerdir.

Kullanım Şekli ve Dozu:

(Ampul) yetişkinler:
3 mg Kytril ya 15 ml infüzyon sıvısı içinde 30 saniyenin altında olmamak kaydıyla bolus tarzında enjekte edilmeli ya da 20 ila 50 ml infüzyon sıvısında 5 dakikada uygulanmalıdır. 24 saatte, 5 dakikalık 3 mg Kytril infüzyonları maksimum üç kez tekrarlanabilir. Ek infüzyonlar en az 10 dakikalık aralarla yapılmalıdır. Maksimum günlük doz 9 mg'dır. Yaşlılar: özel bir uygulama gerekmez.

Çocuklar:
40 mcg/kg vücut ağırlığına eşdeğer (toplam 3 mg'a kadar) tek bir doz 10-30 ml infüzyon sıvısı içinde sulandırılıp 5 dakika süre ile uygulanmalıdır. Uygulama sitostatik tedavinin başlamasından önce sona ermelidir. Ek bir doz 24 saat içinde verilebilir. Ek doz ilk infüzyondan en az 10 dakika sonra verilmelidir.

Böbrek ve Karaciğer Bozukluğu Olan Hastalar:
özel bir uygulama gerekmez.

(Tablet) Yetişkinler:
günde 2 kez bir tablet (1mg). İlk doz, sitotoksik tedaviden bir saat önce verilmelidir. Max. doz: 24 saat içinde 9 mg'ı aşmamalıdır.

Çocuklar:
12 yaşın altındaki çocuklar için tablet formu önerilmez. Yaşlılar: özel bir uygulama gerekmez.

Böbrek ve Karaciğer Bozukluğu Olan Hastalar:
özel bir uygulama gerekmez.

Ticari Şekli:

Kytril 3 mg / 3 ml i.v. infüzyon için solüsyon, 1 ve 5 adet ampul, Kytril 1 mg lak tablet, 10 adet, blisterde. İthal ürünlerin fiyatları her parti için Sağlık Bakanlığı'nca belirlenmektedir.

Reçete ile satılır. ®: Tescilli marka. Ayrıntılı bilgi için prospektüse bakınız. Daha detaylı bilgi firmamızdan temin edilebilir.
Roche Müstahzarları San. A. Ş. Eski Büyükdere Asfaltı No:17/A 34398 Maslak/ İstanbul http://www.roche.com.tr

Referans:

Cupissol DR et al. Eur J Cancer 1990; Vol.26, Suppl. 1:23-27

Kytril 1 mg pdf'ini görüntüleyebilmek için lütfen
tıklayınız. [185KB]

Kytril 2 mg pdf'ini görüntüleyebilmek için lütfen
tıklayınız. [185KB]

Kytril 3 mg pdf'ini görüntüleyebilmek için lütfen
tıklayınız. [193KB]