Bir tablet 125mg, 250mg ve 500 mg; 5 ml 125 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil içerir.

Endikasyonları;

Kullanım Şekli ve Dozu:

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; genel olarak tedavi süresi 7 gündür (5-10 gün arası). Tablet dozu; 125 ila 500 mg aralığında, maksimum 1000 mg olmak üzere, günde iki kez, süspansiyon dozu; 10 mg / kg – 15 mg / kg aralığında, maksimum günde 500 mg olmak üzere günde iki kez olarak önerilir.

Yan Etkiler/Advers Etkiler:

Sefuroksim aksetil’in yan etkileri genellikle hafif ve geçici özelliktedir.

Uyarılar/Önlemler:

Penisilin veya diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı alerjik reaksiyon geçirmiş hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Duyarlı kişilerde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir.

Gebelik ve emzirme döneminde kullanımı:

Gebelik kategorisi:B’dir. Sefuroksim aksetil’in deneysel olarak kanıtlanmış hiçbir teratojenik veya embriyopatik etkisi bulunmamakta ise de bütün diğer ilaçlarda olduğu gibi, gebeliğin ilk aylarında özel dikkat gösterilerek uygulanmalıdır.

İlaç Etkileşmeleri:

Mide asiditesini azaltan ilaçlar Cefatin'in açlık durumunda biyoyararlanımını azaltabilir ve Cefatin'in yemek sonrası absorpsiyonundaki artışı ortadan kaldırabilir.

Kontrendikasyonları:

Sefalosporin grubu antibiyotikler, sefuroksim aksetil veya ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen durumlar.

Ruhsat Sahibinin İsim ve Adresi:

Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi, Mecidiyeköy,İstanbul

Üretim Yeri:

GlaxoSmithKline İlaçları Sanayi ve Tic. A.Ş., Gebze-Kocaeli.

Ruhsat Tarihi ve No:

125 mg film tb:21.08.1989-148/98, 250 mg film tb.21.08.1989-148/98, 500 mg film tb. 24.10.2001-198/41 125 mg.süsp.14.10.1992-162/19
Daha geniş bilgi için firmamıza başvurunuz.
Reçete ile satılır.

Parekende Satış Fiyatı:

KDV Dahil (Ocak 2006) :